医薬品
Occlutechが心不全患者を対象とした心房流量調整装置（AFR）のパイロット試験への患者登録の完了を発表
シャフハウゼン（スイス）, 2021年2月25日 /PRNewswire/ -- 株式非公開企業のOcclutechは24日、心不全（HF）患者を対象とした新規のAtrial Flow Regul...
RedHill Biopharmaが、オパガニブ（Opaganib）を使用したCOVID-19に関する第2相/第3相国際治験を米国に拡大する計画について発表
FDAによる米国第2相治験のデータの査読に続き、RedHillはCOVID-19の重症患者に対するオパガニブの経口投与に関する第2相/第3 相国際治験を、米国に拡大することを計画している。 この研...
INOVIOとキアゲンが進行性子宮頸部異形成に対するVGX-3100向け次世代シーケンシングコンパニオン診断開発で提携拡大
【プリマスミーティング（米ペンシルベニア州）、ジャーマンタウン（米メリーランド州）、ヒルデン（ドイツ）2021年2月24日PR Newswire＝共同通信JBN】 ＊リキッドバイオプシーベースの精...
INOVIOが西アフリカにおけるラッサ熱のDNAワクチンINO-4500の第1B相臨床試験で最初の被験者への投与を発表
【プリマスミーティング（米ペンシルベニア州）2021年2月24日PR Newswire＝共同通信JBN】 ＊第1B相臨床試験は、アフリカで実施されるラッサ熱の初の試験 ＊目標は、第2相試験後にワク...
Octapharma AG：未治療で重症の血友病A患者に対するNuwiq（R）の免疫原性に関するNuProtect試験の最終データを発表
ラーヘン（スイス）, 2021年2月23日 /PRNewswire/ -- Octapharmaは23日、重度の血友病Aの未治療患者（PUP）におけるNuwiq（R）の免疫原性に関するNuProte...
RedHill Biopharmaが、フェーズ2/3 COVID-19 RHB-107の外来研究で、米国の最初の患者に投与したことを発表
- 1日1回経口投与されるRHB-107(ウパモスタッド）を用いた米国の第2/3相試験は、入院を必要としない症候性COVID-19 患者の治療を評価します、つまり、大多数の患者です。 - RHB -...
neoX Biotech、3000万ドルのシリーズAラウンドを完了
【北京2021年2月10日PR Newswire ＝共同通信JBN】 ＊資金は「創薬が困難とされた治療標的」への取り組みに活用 新薬の研究開発のためのコンピューターによる設計を専門とする次世代バイ...
endpoint ClinicalがChristine Hurley氏をクライアントサービス担当上級副社長に任命
【サンフランシスコ2021年2月10日PR Newswire＝共同通信JBN】世界をリードする自動応答技術（IRT（R））企業、endpoint Clinical（endpoint Clinical...
Orpha Labs AGが白血球接着不全症II型（LAD-II）に対するORL-101の人道的使用プログラムを開始
- イスラエルで今週、初のORL-101投与患者 バール（スイス） 2021年2月8日 /PRNewswire/ -- Orpha Labs AGは8日、白血球接着不全症II型（LAD-II）...
COVID-19第1波が肝臓がん治療に大きな影響、Digital Liver Cancer Summit 2021で調査発表
ジュネーブ, 2021年2月4日 /PRNewswire/ -- Digital Liver Cancer Summit 2021（2021年デジタル肝臓がんサミット）：COVID-19が肝臓がんに...
CF PharmTechとChengdu Shangyiが「退院COVID-19患者用在宅回復プログラム」を開始
【蘇州（中国）2021年2月2日PR Newswire】 ＊また「R Plus Health」無料アプリの世界的公開を発表 CF PharmTech, Inc.は中国で呼吸器疾患治療を専門とする完...
世界でもユニークなMRI保証：最高のMRI安全性を誇るMED-ELの聴覚インプラント
＊MED-ELの人工内耳、中耳、または骨伝導インプラントに、不安のない安全な磁気共鳴画像（MRI）検査の永久保証が付いた。手術、不快感、聴覚の一時的喪失なしに、すぐMRI検査を受けられる インスブ...
オパガニブのフェーズ2/3のCOVID-19試験に対するDSMBの無駄の極的なレビューを発表したレッドヒル生物薬剤
非盲検の安全性と有効性のデータの中間レビューに続いて、独立したDSMBは、重度のCOVID-19に対する経口投与されたオパガニブのグローバルフェーズ2/3 試験の継続を満場一致で推奨します。 オパ...
Gan & Lee開発の第1相薬剤候補GLR2007が米FDAのファストトラック指定取得
北京、ブリッジウォーター（米ニュージャージー州） 2021年2月1日 /PRNewswire/ -- 世界的なバイオ医薬品企業であるGan & Lee Pharmaceuticals Co., L...
コスモ製薬と共同でCOVID-19向けのオパガニブ製造能力をさらに拡大したレッドヒル生物薬剤
-経口投与されるオパガニブの製造能力は、第2相COVID-19試験で得られた陽性データ、進行中の国際共同第2/3 相試験の進捗、新たに出現しつつあるウイルス株への対応が急務となっている中で、新たな合意...
Sai Life Sciencesが英マンチェスターの人員を倍増し機能を拡充する計画を発表
マンチェスター（英国）、ハイデラバード（インド） 2021年1月29日 /PRNewswire/ -- インドで急成長している医薬品受託研究開発製造機関（ https://www.sailife....
Mallinckrodtが日本で慢性移植片対宿主病治療のためのCELLEX（R）体外フォトフェレシスシステムの承認を受ける
ダブリン2021年1月28日 /PRNewswire/ -- 世界的なバイオ医薬品企業であるMallinckrodt plc（Mallinckrodt plc ）は22日、日本の厚生労働省（MHLW...
第3相試験完了間近のCOVID-19治験薬レンジルマブの充填仕上げサポートのため、味の素バイオファーマサービスとHumanigenが製造契約を拡大
【サンディエゴ、バーリンゲーム（米カリフォルニア州）2021年1月27日PR Newswire＝共同通信JBN】バイオ医薬品の大手開発製造受託サービスプロバイダー、味の素バイオファーマサービス（Aj...
欧州委員会がMenariniの芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍（BPDCN）治療薬ELZONRIS（タグラクソフスプ）を承認
- ELZONRISは欧州で初めて承認されたBPDCN患者の治療薬かつCD123標的療法薬である - 承認は、治療未経験あるいは治療歴のあるBPDCN患者にこれまで実施されてきた最大の前向き臨床試験...
StandigmとSK Chemicalsがオープンイノベーションパートナーシップを通じ、FDA承認薬を関節リウマチ候補薬に転用、特許申請
【ソウル（韓国）2021年1月11日PR Newswire】AI（人工知能）ベースの創薬企業であるStandigm Inc.（以下「Standigm」）と、ライフサイエンスとグリーンケミカル企業のS...
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