医療/医薬品
INOVIOがKaneka Eurogentec S.A.を加えCOVID-19ワクチン候補INO-4800のグローバル製造コンソーシアムを拡大
ペンシルベニア州プリマスミーティング, 2020年12月4日 /PRNewswire/ -- ＊世界をリードするプラスミドメーカーとの提携はINOVIOのINO-4800開発を促進 ＊Kaneka...
Drawbridge Healthがケンブリッジ大学の研究者と提携しCOVID-19やその他の臨床研究でOneDraw（TM）採血デバイスを使用
【メンローパーク（米カリフォルニア州）2020年12月3日PR Newswire＝共同通信JBN】Drawbridge Healthとケンブリッジ大学（英国）医学研究会議（MRC）疫学ユニットは3日...
CSafe Globalが業界初のリアルタイム出荷可視化を立ち上げ
【デイトン（米オハイオ州）2020年12月1日PR Newswire＝共同通信JBN】 ＊CSafe Globalは24時間年中無休のリアルタイム出荷可視化の開始により、温度制御コンテナソリューショ...
Population CouncilとDuchesnayがANNOVERA（R）の新国際ライセンス契約を発表
【ニューヨーク、ブランビル（カナダ）2020年11月30日PR Newswire＝共同通信JBN】Population CouncilとDuchesnayは30日、意図しない妊娠を最大1年間防ぐ初め...
RedHill BiopharmaがCOVID-19（新型コロナウィルス）に備えてオパガニブ（Opaganib）の米国拠点の生産力を拡大
Redhillは、早ければ2021年第1四半期に適用されるオパガニブの緊急使用に備え、大規模製造に対応するために米国に拠点を置く製造パートナー2社を追加する。 新たな協働は、最近発表された欧州およ...
Haoma Medicaが開発中の骨粗鬆症の新規治療薬NaQuinateのファースト・イン・ヒューマン試験が終了
ロンドン 2020年11月27日 /PRNewswire/ -- Haoma Medicaは26日、骨粗鬆症の新規経口投与治療薬として開発中のナフトキノンカルボン酸「NaQuinate」のファ...
MedAllianceが血液透析患者の動静脈瘻の機能不全治療のISABELLA臨床試験で登録完了を発表
ニヨン（スイス） 2020年11月25日 /PRNewswire/ -- MedAllianceは、血液透析を受けている末期腎不全患者の動静脈（AV）瘻機能不全の治療のため、SELUTION S...
セントデービッド医療センター・テキサス不整脈研究所が難治性不整脈に関するバーチャル国際シンポジウムを開催
【オースティン（米テキサス州）2020年11月24日PR Newswire＝共同通信JBN】 ＊2日間の教育会議「EPLive 2020」は、実際の症例を主要な教育ツールとして使用 セント...
レッドヒル バイオファーマが エバーコアISIヘルスCONxとパイパーサンドラーヘルスケア会議で発表
イスラエル、テルアビブとノースカロライナ州、ローリー, 2020年11月25日 /PRNewswire/ -- レッドヒルバイオファーマ株式会社
オンライン'2020江南メディアツアーフェスタ'開催
【ソウル（韓国）2020年11月24日PR Newswire】
Thermo Scientific Axia ChemiSEMで材料マイクロアナリシスのデータ収集を簡素化、高速化
オールインワンの新しいSEM-EDSプラットフォームを使用することにより、競合ソリューションの2倍の速度で高品質な元素の定量データを取得できます オレゴン州ヒルズボロ, 2020年11月24日 /...
GemVax & KAELがアルツハイマー病候補薬GV1001の第2相試験でより肯定的データを発表
ソウル 2020年11月23日 /PRNewswire/ -- テロメア組み換えベースの新規ペプチド薬を開発している臨床期企業GemVax & KAEL Co., Ltd.は、アルツハイマー病の...
INOVIOが新たに診断された多形膠芽腫の治療に同社のDNA医薬品INO-5401とINO-9012をPD-1阻害剤Libtayo（R）（セミプリマブ）と新規併用投与した臨床結果を発表
【プリマスミーティング（米ペンシルベニア州）2020年11月23日PR Newswire＝共同通信JBN】 ＊2020年米国神経腫瘍学会年次総会で発表 ＊新たに多形膠芽腫と診断された患者の中間レビ...
モノクローナル抗体ベースの新たな免疫療法開発でPierre FabreとY-Biologicsが研究協力
大田（韓国）、カストル（フランス）, 2020年11月23日 /PRNewswire/ -- 韓国のバイオテクノロジー企業Y-Biologicsとフランスの製薬グループ、Pierre Fabreは...
レッドヒルはオパガニブの第2/第3相COVID-19試験継続がDSMBによって全会一致で推奨されたことを発表
独立データ安全性モニタリング委員会(DSMB)は、重度のCOVID-19肺炎に対するオパガニブ経口投与の国際第2/第3相試験継続を満場一致で推奨している。 オパガニブを用いた国際第2/第3相試験CO...
endpointとMcCreadie Groupのソフトウエア統合は医薬品の市場投入までの時間を短縮し、医薬品研究のワークフローを簡素化
【サンフランシスコ、アナーバー（米ミシガン州）2020年11月20日PR Newswire＝共同通信JBN】世界をリードする自動応答技術（IRT（R））企業、endpoint Clinical（en...
インドのCRO-CDMO大手Sai Life Sciencesが東京に代表事務所を開設
- 11月25－27日開催の第2回ファーマラボExpo東京－医薬品研究・開発展（PharmaLab Expo Tokyo）に参加し、アウトリーチ活動を活性化 東京(日本)、ハイデラバード（インド...
RedHill Biopharma社がオパガニブを使用したCOVID-19 (新型コロナウイル感染症) に関する米国第II相試験の被験者の登録を完了 - データは数週間後に利用可能になる予定
COVID-19で重度の肺炎にかかった40名の入院中の患者を対象とした、オパガニブの安全性と初期有効性の兆候を評価する米国第II相試験への被験者の登録が完了しました これと平行して行われている重...
レッドヒル･バイオファーマのCOVID-19薬第2候補であるRHB-107が新型コロナウイルス感染症第2/第3相試験のFDA承認を獲得
レッドヒルのCOVID-19薬第2候補であるRHB-107（ウパモスタット）は、FDAによる第2/第3相試験のIND 申請（治験許可申請）の承認を得た。経口投与された本薬に含まれる新奇のセリンプロテア...
リマ・コーポレートのSMRステムレス・リバースショルダー・システムのIDE試験をFDAが承認
ウディネ（イタリア）, 2020年11月19日 /PRNewswire/ -- リマ・コーポレート（LimaCorporate）は、米食品医薬品局（FDA）がSMRステムレス・リバースショルダー・シ...
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