医薬品
Pharmingがレニオリシブの新薬承認申請の優先審査を米FDAが認めたと発表
ライデン（オランダ）, 2022年9月28日 /PRNewswire/ -- ＊FDAは、希少な原発性免疫不全症APDSの治療薬としてのレニオリシブの無作為化・比較試験および長期延長試験データに基...
MenariniとSciCloneが中国での抗菌薬耐性感染症治療薬Vaborem（R）の開発・商品化に向けた独占ライセンス契約締結
【シンガポール2022年9月21日PR Newswire＝共同通信JBN】 ＊特許取得済みのメロペネムとバボルバクタムの混合薬Vaborem（R）は、中国でのカルバペネム耐性肺炎桿菌（CRKP）感...
MagicTouch SCBがステント内再狭窄適応で治験機器免除 (IDE)取得
タンパ（米フロリダ州), 2022年9月20日 /PRNewswire/ -- 米国食品医薬品局（FDA）は、MagicTouch（https://www.conceptmedical.com/pr...
Bugworks Research Inc.とCytecare Cancer Hospitals、最先端がん免疫治療法の開発加速を目的とした提携を発表
* 米国、インド、オーストラリアに拠点を置き、世界的に知られる創薬専門スタートアップ企業のBugworksが、バンガロールのCytecare病院に 生体外がん免疫治療専用研究所を設立しました。 ...
TRANSFORM 1の登録完了：DCB血管形成術のメカニズムを再定義することになる重要なRCT
バーミンガム（英国）, 2022年9月15日 /PRNewswire/ -- Concept Medical（
https://www.conceptmedical.com/
Turn Biotechnologiesが核酸治療実現のために特別設計された送達プラットフォーム「eTurna（TM）」を発表
【マウンテンビュー（米カリフォルニア州）2022年9月13日PR Newswire＝共同通信JBN】 ＊独自のプラットフォームは汎用性が高く、異なるカーゴ、投与経路でも同様に効果的 治療不可能な加...
EpiVaxがFDAからバイオシミラー製品の免疫原性リスク評価用に追加資金獲得
【プロビデンス（米ロードアイランド州）2022年9月13日PR Newswire＝共同通信JBN】EpiVax, Inc.（「EpiVax 」）は、バイオシミラー製品開発の改善と製品の互換性評価のため...
統合医療でヘルスケア拠点化を目指すタイ
【バンコク2022年9月5日PR Newswire＝共同通信JBN】COVID-19のパンデミック下で暮らす人々は、良好な健康状態と幸福の維持には現代医学と予防法が同じように重要であることに気付き始...
Cambrexがノースカロライナ州ハイポイントで3000万ドルの生産能力拡大プロジェクト第1段階を完了
イーストラザフォード（米ニュージャージー州）, 2022年9月1日 /PRNewswire/ -- Cambrexは1日、ノースカロライナ州ハイポイントの小分子原薬（API）製造施設への3000万ド...
「チョウマメとバナナの茎のエキス」飲料で尿路結石のリスク低下－チュラロンコン大医学部の新たな医学的革新商品
【バンコク2022年9月1日PR Newswire＝共同通信JBN】尿路結石はタイなど熱帯地域の住民に多い。2020年の調査では、住民の16－17%がこの病気にかかり、患者の最大12%に無症状の尿路...
SELUTION SLRのIDE抹消血管試験で米国初の患者を登録
ジュネーブ（スイス）, 2022年8月24日 /PRNewswire/ -- MedAllianceの新規シロリムス溶出バルーン「SELUTION SLR（TM）」を評価する臨床試験FDA SELU...
2022年の「未来科学大賞」受賞者発表：Wenhui Li、Xueming Yang、Ngaiming Mokの各氏が受賞
【北京2022年8月24日PR Newswire＝共同通信JBN】Future Science Prize（未来科学大賞）委員会は8月21日、2022年の受賞者を発表した。National Inst...
米FDAがアジュバント添加したNovavaxのCOVID-19ワクチンの12-17歳の若者への緊急使用を許可
【ゲイザースバーグ（米メリーランド州）2022年8月20日PR Newswire＝共同通信JBN】 ＊Novavaxのワクチンは、米国で承認された初のタンパク質ベースのCOVID-19ワクチン ＊...
ER陽性/HER2陰性の進行性・転移性乳がんに対するMenarini Groupのエラセストラントの市販承認申請が欧州医薬品庁（EMA）の審査に受理される
* 承認されれば、エラセストラントは欧州連合（EU）においてER陽性/HER2陰性の進行性・転移性乳がんの2次治療（2L）および3次治療（3L）の患者に使用できる初めての経口選択的エストロゲン受...
Jemincareが新規経口アンドロゲン受容体分解剤の開発・商品化でGenentechとの独占ライセンス契約締結を発表
【上海2022年8月19日PR Newswire＝共同通信JBN】中国の大手製薬企業Jemincareは18日、100％子会社Shanghai Jemincare Pharmaceutical Co...
Kronos BioとInvivoscribeが、AML患者向けに開発中のKronos Bioの治験薬エントスプレチニブと併用するコンパニオン診断薬で提携
【サンマテオ（米カリフォルニア州）、サンディエゴ2022年8月17日PR Newswire＝共同通信JBN】 ＊コンパニオン診断薬は、エントスプレチニブの承認後、全AML患者の約3分の1に存在するN...
JOYSBIOが新たなサル痘迅速検査を開発
【天津（中国）2022年8月17日PR Newswire＝共同通信JBN】 ＊世界有数の迅速検査キットメーカーJOYSBIOが、15分で結果が出る新たな2種のサル痘検査を開発 世界有数のラテラル...
ICP DAS - BMPがシンガポールで開催されるMEDICAL MANUFACTURING ASIA 2022に出展
【台北2022年8月16日PR Newswire＝共同通信JBN】台湾の医療用TPU（熱可塑性ポリウレタン）サプライヤーであるICP DAS - BMP（Biomedical Polymers）は、...
米FDAがMenarini Groupのエラセストラントに、ER陽性/HER2陰性の進行性・転移性乳がん患者向け治療薬として優先審査認める
＊承認されれば、エラセストラントは、2次、3次治療が必要なER陽性/HER2陰性の進行性・転移性乳がん患者に使用できる初の経口選択的エストロゲン受容体分解薬（SERD）となる ＊申請の裏付けとな...
FRONTIER BIOTECHNOLOGIESが初のコロナウイルスメインプロテアーゼ（MPRO）低分子阻害剤の第1相試験における良好な結果を発表
* FB2001（Bofutrelvir）は、イン・ビトロおよびイン・ビボ試験で強力な抗SARS-CoV-2活性を示すコロナウイルスメインプロテアーゼ（M-Pro)阻害剤 * 第1相試験の結...
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