医療/医薬品ニュースリリース-PR Newswire APAC

医療/医薬品

アデコ・グループ：2024年上半期報告書

チューリッヒ, 2024年8月6日 /PRNewswire/ -- Adecco Group（アデコ・グループ）の2024 年上半期報告書が、グループのウェブサイトのアドホック・セクションで入手可能で...

2024-08-06 19:24 1195

MTDグループ、イプスメッドのペンニードルおよび血糖モニタリングシステム事業の買収を完了、欧州の生産拠点への大規模な投資計画を発表

ミラノ, 2024年8月2日 /PRNewswire/ -- メディカル・テクノロジー・アンド・デバイス（Medical Technology and Devices、MTD）は、3月末に公表した戦...

2024-08-02 13:00 915

Kexing Biopharmのアルブミン結合パクリタキセルがEU市場の承認を獲得

深セン（中国）、2024年8月1日 /PRNewswire/ -- 2024年7月28日、Kexing Biopharmは、Apexelsin® が欧州委員会に承認されたことを発表しました。同薬剤は、...

2024-08-01 16:42 794

加工赤身肉が認知症のリスクを高め、ナッツや豆類に置き換えることでリスクを低減できる可能性あり

13万人以上を対象とした40年間の研究が、朝のベーコンや野球場のホットドッグのリスクを測定主要ポイント * 週に約2回の加工赤身肉の摂取は、月に約3回未満の摂取と比較して認知症のリスクを14...

2024-08-01 00:18 895

GLP-1薬リラグルチドが認知症を防ぐ可能性

主要ポイント * 糖尿病や体重減少、心臓病のリスク低減に効果があるとされるGLP-1アゴニストは、脳を保護する可能性もあります。 * 第2b相試験において、リラグルチドは記憶、学習、言語、意...

2024-07-31 23:57 2702

メナリーニ、ヘテロ接合性家族性高コレステロール血症患者におけるオビセトラピブの有効性、安全性、忍容性を評価するピボタル第3相BROOKLYN臨床試験の肯定的なトップライン・データを発表

* 12週目に最大耐量の脂質修飾療法に加え、統計的に有意な減少（p<0.0001）でLDL-CのLS平均減少という主要評価項目を達成、52 週目にもこれを維持（p<0.0001） -- * プ...

2024-07-31 22:43 803

野火の煙への接触が認知症診断のリスクが大幅に上昇

主な要点 * 南カリフォルニアの120万人以上を対象とした10年間の研究によると、野火の煙は脳の健康に特に有害である可能性があります。 * 野火の煙への接触は他の形態の大気汚染よりも認知症...

2024-07-31 10:08 2901

Sengenics社がi-Ome® Cancerを発表：がんの精密医療におけるブレークスルー

ハイスループット免疫プロテオミクス・プラットフォームでバイオマーカー検出を変革ボストン, 2024年7月30日 /PRNewswire/ -- Sengenics Corporation LLC ...

2024-07-30 20:30 825

NCCNとMedliveが中国でのがん治療強化に向けて協力関係を更新

米国を拠点とするNational Comprehensive Cancer Network（全米総合がん情報ネットワーク）が、中国の医療プラットフォーム Medliveとの関係を強化し、中国における著...

2024-07-30 08:02 2700

CSafe、再利用可能なSilverpodのパレットシッパーを発売、製薬会社の廃棄コスト削減と持続可能性目標の達成を支援

新しいパレットはコストと運用効率を改善しながら環境への影響を軽減し、クラウド接続によるリアルタイムの可視性を提供主な特徴は以下の通りです。 * 完全に再利用可能な部品とリサイクル可能な...

2024-07-30 02:00 903

CSafe、再利用可能なSilverpodのパレットシッパーを発売、製薬会社の廃棄コスト削減と持続可能性目標の達成を支援

アルツハイマー病の血液検査に一次診療での診断の改善、および臨床研究に向けたリクルートの迅速化により待機期間短縮の可能性

主要ポイント * アルツハイマー病に特徴的な脳領域の変性を正確かつ確実に検出する血液検査は、より容易かつ正確な早期発見および診断への移行を示唆しており、高価で侵襲的、また必ずしも利用しやすいと...

2024-07-29 18:36 783

Pierre Fabre 研究所は、BRAFV600E 遺伝子変異を有する進行非小細胞肺がん（NSCLC）成人患者への治療薬として、 BRAFTOVI® （エンコラフェニブ）とMEKTOVI® （ビニメチニブ）の併用療法について、欧州医薬品委員会（CHMP）から肯定的な評価を受けています

* CHMPの肯定的な評価は、PHAROSの第2相試験の結果に基づいており、[1] 客観的腫瘍縮小率（ORR）は、治療歴のない患者で75 ％、治療歴のある患者で46％でした。安全性プロファイルは、...

2024-07-26 23:40 1467

Pierre Fabre 研究所は、BRAFV600E 遺伝子変異を有する進行非小細胞肺がん（NSCLC）成人患者への治療薬として、 BRAFTOVI® （エンコラフェニブ）とMEKTOVI® （ビニメチニブ）の併用療法について、欧州医薬品委員会（CHMP）から肯定的な評価を受けています

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