【ウォルサム（米マサチューセッツ州）2020年3月26日PR Newswire＝共同通信JBN】より健康な世界へのイノベーションにコミットしている世界的リーダーのパーキンエルマー（PerkinElmer, Inc. (NYSE: PKI)）は25日、米食品医薬品局（FDA）が同社の新型コロナウイルスRT-PCR検査に対して緊急使用許可（EUA）を与えたと発表した。臨床検査室改善修正法（CLIA）の下で認証された臨床検査室は、COVID-19を引き起こすウイルスであるSARS-CoV-2を検出するため、このキットの使用を直ちに開始できる。パーキンエルマーのRT-PCR検査は、欧州体外診断指令（IVDD）の要件を満たすことで体外診断（IVD）機器として販売されており、世界の30カ国以上で入手できる。
パーキンエルマーのプララード・シン社長兼最高経営責任者（CEO）は「困難な環境にもかかわらず、当社の従業員はこの2カ月間、この世界的なパンデミックと闘うために断固としたコミットメントを示してきた。パーキンエルマーの全体的なワークフローソリューションの広がりによって、われわれは当社の臨床診断顧客のニーズに迅速に対処できる独自の立場にある」と述べた。
▽パーキンエルマーについて
パーキンエルマーは、科学者や研究者、臨床医が科学と医療の分野で最も重大な課題に取り組むことを可能にする。同社は、より健康な世界へのイノベーションに焦点を合わせたミッションにより、診断、生命科学、食品、応用市場に役立つ独自のソリューションを提供する。われわれは、深い市場知識と技術的専門知識によって支えられたより迅速、より正確なインサイトを実現するため、戦略的に顧客と連携している。世界の約1万3000人の従業員から成る当社の専門チームは、顧客がより健康な家庭を築き、生活の質を改善し、世界の人々の福利と長寿を維持するために働くことを、情熱を持って支援している。同社は2019年に約29億ドルの収益を報告し、190カ国の顧客に奉仕し、S&P 500株価指数の構成銘柄である。追加情報は1-877-PKI-NYSE、またはwww.perkinelmer.com で入手できる。
詳しい情報は以下のパーキンエルマーの公式ウェブサイトを参照：
http://ir.perkinelmer.com/news-releases/news-release-details/fda-provides-emergency-use-authorization-perkinelmer-covid-19
ソース: PerkinElmer, Inc.
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