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【ヒューストン2018年12月12日PR Newswire＝共同通信JBN】
＊強化された酵素由来の幹細胞分離システムは、再生医療分野において全体的なインパクトと効率を一層高める
ティシュージェネシス社（Tissue Genesis LLC）は12日、脂肪組織内の幹細胞分離用の最新、最先端のシステムであるIcellator(R) Xのリリースを発表した。
Icellator（R）Xは、オリジナルのIcellator（R）の機能を拡張し、患者に幹細胞療法を実際に適用する上で大きな進歩を遂げている。
新製品Icellator（R）Xは、より多くの幹細胞の回収、使いやすさの改善、多言語で利用可能なユーザーインターフェースを実現した。市場で入手可能な最も効率的なシステムになるということである。2019 Icellator（R）Xは、医療専門家や科学者が治療法や研究利用のために、何百万人も患者の成人幹細胞を迅速に回収することを可能にする。
Icellator（R）Xは12月13日から15日まで、コスモポリタン・ラスベガスで開催されるInternational Federation for Adipose Therapeutics and Science（iFats）の第16回年次総会で展示される（ブース＃302）。詳細は、https://www.ifats.org を参照。
Icellator（R）Xの機能は以下の通り
＊吸引脂肪容量は最大100 mL
＊間質血管画分（SVF）細胞回収量の多い安定した分離
＊100mLの脂肪組織当たり5000万個の典型的SVF細胞回収
＊静脈内注入の際の細胞懸濁液の心配がない
＊約1時間の作動時間
＊複数言語で利用可能なタッチスクリーンユーザーインターフェース
＊無菌の1回限り使い捨てのカートリッジ治療キット
＊IEC 60601に準拠
＊ULはIEC 61010にリストアップ
ティシュージェネシス社の最高経営責任者（CEO）兼最高医療責任者（CMO）であるマーク・ペン医学博士は「Icellator（R）Xは、利用可能なケアシステムの最も効率的な臨床現場システムであるティシュージェネシスIcellatorの伝統を継承している。この新しいマシンにより、われわれは研究者、臨床医、患者のための大きな一歩となる、はるかに大量の幹細胞回収を効率的に行うことができるようになる」と語った。
ヒューマンライフコードの原田雅充社長は「ティシュージェネシス社との提携により、日本におけるIcellator Xの代理業務を行えることを大変喜んでいる。酵素由来のSVFが脂肪由来幹細胞にとって最有力の生成であることは文献で示されている。当社は、Icellator Xがその効率性により、アジアでトップのシステムになったと考えている」と語った。
Tissue Genesis Icellator（R）Xは、臨床スタッフの操作を最大限に簡素化し、効率的で密閉され、自動化されたプロセスになるよう設計されている。Icellator（R）Xは、独自の無菌の使い捨てカートリッジキットを使用し、特許取得済みの精製プロセスを経て、約1時間で脂肪細胞の小標本から安定した分量の間質血管画分（SVF）を分離する。
Tissue Genesis製品管理部長のロルフ・ウォルターズ医学博士は「Icellator Xは、当社のオリジナルのIcellatorシステムをユーザーからのフィードバックを取り入れて大幅にアップグレードしたもので、これによりユーザーはより多くの脂肪を処理できるようになった。新しいIcellatorは、最新のハードウエアとソフトウエア技術を使用し、細胞回収率を最適化している」と語った。
オリジナルのIcellator（R）は既に世界中で使用されており、慢性疾患を治療中の患者の転帰の向上や、健康の増進、健康な暮らしのために役立てられている。新しいIcellator（R）Xは、患者自身の脂肪由来幹細胞から間質血管画分（SVF）を製造するリーダーとしてTissue Genesisを前進させるものである。
▽ティシュージェネシス社について
ティシュージェネシス社（Tissue Genesis LLC）は、クラス最高の臨床グレードの細胞治療ソリューションを提供している。最先端のIcellator（R）Xは、完全に密閉され自動化されたプロセスで、少量の自己脂肪組織から成人幹細胞を効率的に抽出する高性能の臨床現場機器である。医薬品適正製造基準（cGMP）に準拠し、ISO 13485と米食品医薬品局（FDA）の基準に基づいて製造されたIcellator（R）は、人が手を加える必要がなく、1時間以内に静脈内注入が可能な十分に清浄された間質血管細胞群（SVF）を抽出できる。2001年に設立されたティシュージェネシス社は、新しい治療法と商業的イノベーションを通じて生命科学を加速することに特化したグループ企業、Okyanos Global Health, Inc.の1つである。ティシュージェネシス社のオリジナルのIcellator（R）は、韓国、ウクライナ、バハマの医療規制当局により使用が認可されており、現在、慢性疾患の複数の症状に対してFDAの承認を受けた試験が進行中である。
Tissue Genesisとその製品についての詳細は、http://www.tissuegenesis.com/ を参照。
▽ヒューマンライフコード株式会社（HUMAN LIFE CORD JAPAN）について
ヒューマンライフコード株式会社の企業理念は「つなぐ命のきずな つながる未来」である。2017年初頭に設立されたヒューマンライフコードは、満たされていない医療ニーズに取り組む、再生医療や再生医療関連機器に特化した専門治療会社である。原田雅充社長率いるヒューマンライフコードは、日本とアジア市場で最先端の再生医療製品と治療薬を販売、研究機関、診療所、病院に専門知識とサポートを提供している。
▽メディア問い合わせ先
Erik Borg
Ph: (212) 584-7829
Email: erik@theleadpr.com
Human Life CORDのメディア問い合わせ先
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ソース：Tissue Genesis, LLC
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