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イーストラザフォード（米ニュージャージー州）
2022年3月1日
/PRNewswire/ -- 原薬、製剤、分析サービスを医薬品のライフサイクル全体にわたって提供している世界有数の医薬品受託製造開発機関（CDMO）であるCambrexは1日、同社の既存のバイオ医薬品テストサービス事業を大幅に拡張すると発表した。この拡張には、ノースカロライナ州カンブレックスのダーラムにある11のcGMP研究所増設が含まれ、高分子およびウイルス/細胞ベースの治療薬向けサービス提供を拡大する。
CambrexのThomas Loewald最高経営責任者（CEO）は「当社の急成長しつつあるバイオ医薬品サービス事業の拡張をうれしく思う。ダーラムの分析チームの優れた能力の上に構築される今回の拡張により、成長している大規模な生物製剤市場にサービスを提供する能力を高め、急成長している高分子治療薬のパイプラインの開発とテストをサポートすることができるようになる」と語った。
この拡張には、ナノ粒子サイズ分析、イメージング、qPCR、蛍光/吸光度プレートリーダー、イムノブロッティング、質量分析、次世代シーケンシング（NGS）、クロマトグラフィーキャピラリー電気泳動（CE-PDAおよびFLD）、SEC-MALSをサポートする一連の新しい手段が含まれている。
これらの新機能は、バクテリオファージや哺乳類ウイルス、組換えタンパク質、モノクローナル抗体、核酸など、さまざまなバイオ医薬品治療に適用される。さらにCambrexは最近、バイオ医薬品と小分子プログラムの両方のサポートを強化するため、新たな600 MHz NMR分光計を設置した。Cambrexは、これらの新機能を既存のサービスと組み合わせることで、小分子および高分子治療のライフサイクル全体にわたって分析サービスを提供できる態勢が整った。
▽Cambrexについて
Cambrexは、原薬、製剤、分析サービスを医薬品のライフサイクル全体にわたって提供している世界有数の医薬品受託製造開発機関（CDMO）である。40年以上の経験を有し、北米と欧州のグローバル顧客にサービスを提供しながら規模を拡大している2200人超の専門家チームを擁するCambrexは、ブランデッドおよびジェネリックの市場における原薬（API）、最終剤形の開発・製造の信頼できるパートナーである。
Cambrexは生体触媒を含む幅広い特殊原薬技術、機能を提供している。また、それには連続フロー、規制薬物、固体科学、材料特性評価、高力価原薬が含まれている。さらにCambrexは経口固形薬、半固形薬、液薬などの従来の剤形をサポートでき、徐放薬、多剤混合薬、小児用薬、二層錠、スティックパック、局所薬、規制薬物、無菌および非無菌軟膏などの特殊剤形製造の専門知識も有している。
詳細な情報はwww.cambrex.com を参照。
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