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ジェンスクリプト、Parkway Laboratories、Diagnostics Development (DxD) Hubが提携し、シンガポールでcPass(TM)SARS-CoV-2中和抗体検査サービスを提供

Genscript
2021-04-13 17:24 436

【シンガポール2021年4月13日PR Newswire=共同通信JBN】ジェンスクリプト・バイオテック(GenScript Biotech Corporation)(「ジェンスクリプト」、銘柄コード:1548.HK)、Parkway Laboratories、Diagnostics Development (DxD) Hubは、Parkwayの専門家パネルや一般開業医を通じてシンガポールでcPass(TM)SARS-CoV-2中和抗体検査を提供するため提携すると発表した。

ジェンスクリプト、Parkway Laboratories、Diagnostics Development (DxD) Hubが提携し、シンガポールでcPass(TM)SARS-CoV-2中和抗体検査サービスを提供
ジェンスクリプト、Parkway Laboratories、Diagnostics Development (DxD) Hubが提携し、シンガポールでcPass(TM)SARS-CoV-2中和抗体検査サービスを提供

中和抗体とは、ウイルスの部位に結合し、そのウイルスの宿主への侵入を阻害する抗体のごく一部である。市販されている多くのラボベースのCOVID-19抗体検査キットと異なり、cPass(TM)は機能性中和抗体を検出できる。従来、中和抗体の測定には、生ウイルス、細胞、高度なスキルを持つオペレーターを使い、結果を得るためとその広範な使用を制限するために、ラボで数日間かかる複雑な処理が必要だった。cPass(TM)キットは対照的に、ほとんどの標準的なラボで短い所要時間(約1時間)で行える。cPass(TM)は、高スループットおよび完全自動化検査にも適応可能である。

cPass(TM)SARS-CoV-2中和抗体検出キットは、研究集約的な学士入学医学校であるデューク・シンガポール国立大学(NUS)医科大学院(デューク・NUS)とジェンスクリプト、DxD Hubが共同開発した。キットはシンガポール保健科学庁(HSA)の暫定認可、体外診断用機器の欧州基準適合マーク(CE・IVD)、米食品医薬品局(FDA)の緊急使用許可(EUA)を得ている。

ジェンスクリプトのJohnson Wangアジア太平洋地域プレジデントは「バイオテクノロジーのリーディングカンパニーである当社には、自社の技術とパートナーとのグローバルな協力でCOVID-19との戦いに貢献する責務がある。シンガポールのParkway、DxDと協力して、cPass(TM)で地元社会に役立つのは非常にうれしい」と語った。

Parkway Laboratories最高経営責任者(CEO)のDaniel Tan博士は「Parkway LaboratoriesはCOVID-19のパンデミックが始まった当初からDxD Hubと緊密に連携し、新しい診断プラットフォームをいち早く採用、最前線の臨床医に適切な臨床判断を下すのに必要な検出ツールを提供してきた。このパートナーシップを継続し、中和抗体を測定するためにcPass(TM)を当社のSARS-CoV-2診断装備に加えられることをうれしく思う。患者のワクチン接種に関する貴重な情報を提供してくれるだろう」と語った。

DxD Hub最高経営責任者(CEO)のSidney Yee博士は「研究開発から臨床的に実証された診断法への移行促進を目的とする国家的プラットフォームとして、この官民パートナーシップが非常に迅速に行動し、シンガポールの臨床医がこの革新的なcPass(TM)診断検査を利用できるようにしてくれたのは心強い」と語った。

このアッセイを考案したデューク・NUS医科大学院・新型感染症プログラムのWang Linfa教授は「一般的な結合抗体を検出する他の市販の抗体検査と異なり、cPass(TM)プラットフォームは機能性中和抗体の監視専用に考案されており、シンガポール保健科学庁(HSA)に承認され、同目的でのFDAの緊急使用許可(EUA)も得ている唯一の抗体検査だ」と語った。

▽ジェンスクリプト・バイオテック(GenScript Biotech Corporation)について

ジェンスクリプト・バイオテック(銘柄コード:1548.HK)はグローバルなバイオテクノロジーグループである。ジェンスクリプトは、その最先端の遺伝子合成技術をベースに、ライフサイエンス開発業務受託機関(CRO)プラットフォーム、バイオ医薬品受託製造開発機関(CDMO)プラットフォーム、グローバル細胞療法プラットフォーム、産業用合成バイオ商品プラットフォームの4つの主要プラットフォームに分かれている。

ジェンスクリプトは2002年に米ニュージャージー州で創業、2015年に香港証券取引所に上場した。米国、中国本土、香港、日本、シンガポール、オランダ、アイルランドに現地法人を置き、100を超える国・地域で事業を展開し、10万を超える顧客に上質で便利かつ信頼性の高い商品とサービスを提供している。ジェンスクリプトは2020年12月31日現在、世界中で4600人以上の従業員を擁し、そのうちの39%超が修士号か博士号あるいはその両方を取得している。同社は146の特許と517の特許出願など数多くの知的財産権と企業秘密を保有している。

ジェンスクリプトは「バイオテクノロジーを通じて人と自然をより健康にする」という企業理念のもと、世界で最も信頼できるバイオテクノロジー企業になることを目指している。2020年12月31日現在、ジェンスクリプトの商品とサービスは世界中の5万2500の査読付き専門誌論文で引用されている。

詳細は公式ウェブサイトhttps://www.genscript.com を参照。

▽Parkway Laboratoriesについて

Parkway LaboratoriesはISO 15189、College of American Pathologist(CAP、米国病理学会)、Joint Commission International(JCI、国際的な医療機能評価機関)などの複数の認証を取得している中央基準研究室を備えたシンガポールを代表する民間研究所の1つで、臨床検査室、組織病理学、分子診断の領域で一貫した質の高いサービスを保証している。さらに、シンガポールにあるIHH Healthcareの4つの病院内にある設備の整った4つのラボを運営、患者や開業医に迅速かつ正確な結果を提供している。Parkway Laboratoriesは保健省がCOVID-19のPCR検査開始を認めた最初の民間研究所で、COVID-19のPCRと血清検査の両方で国を挙げた取り組みを支援しているシンガポールで数少ない検査件数の多い研究所の1つである。詳細はwww.parkwaylab.com.sg を参照。

▽Diagnostics Development (DxD) Hubについて

Diagnostics Development (DxD) Hubは科学技術研究庁(A*STAR)が主導するシンガポールの国家的イニシアチブである。DxD Hubは、革新的技術を市場に導入可能な臨床的に実証された診断デバイスに変えるスピードを上げることを目的としている。インパクトのある製品、国内企業の支援、グローバル企業のシンガポールへの誘致を通じて、シンガポールの効果的な診断デバイスエコシステム開発に貢献している。

▽科学技術研究庁(A*STAR)について

科学技術研究庁(Agency for Science, Technology and Research)(A*STAR)はシンガポールを代表する公的研究開発機関である。オープンイノベーションを通じて、公的部門と民間部門双方のパートナーと協力し、経済と社会にメリットをもたらしている。科学技術組織であるA*STARは、学界と産業界の橋渡し役を果たしている。その研究は、シンガポールに経済成長と雇用をもたらし、ヘルスケア、都市生活、持続可能性などの社会的成果を上げることで、暮らしを豊かにしている。A*STARは、幅広い研究コミュニティーと業界のために科学の人材やリーダーの育成で重要な役割を果たしている。A*STARの研究開発活動は生物医科学から物理科学、工学まで幅広く、研究施設は主にバイオポリスとフュージョノポリスにある。現在進行中のニュースは、www.a-star.edu.sg を参照。

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写真説明:ジェンスクリプト、Parkway Laboratories、Diagnostics Development (DxD) Hubが提携し、シンガポールでcPass(TM)SARS-CoV-2中和抗体検査サービスを提供

ソース: Genscript
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